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GCP Refresher – AUTUNNO 2022 (ITA)

22 Novembre 2022 / 13:00 - 18:15

Questo corso è rivolto al personale di ricerca che ha già ottenuto un certificato GCP, ma che vuole aggiornare le proprie conoscenze: Investigatori, Investigatori-Sponsor, Co-Sub investigatori e personale di ricerca non medico.

Modalità di svolgimento:

La formazione di GCP può combinare lezioni frontali, online, studio autonomo o compiti a casa. Anche se la formazione online è riconosciuta, swissethics raccomanda vivamente di completare il corso (o parte del corso) con la formazione F2F (faccia a faccia). Test online di valutazione delle conoscenze acquisite entro due settimane dalla fine del corso di GCP.

Obiettivi:

  • Alla fine del corso, i partecipanti sono in grado di descrivere i diversi tipi di ricerca nell’uomo tra cui la legge e le normative applicabili in Svizzera
  • Alla fine del corso, i partecipanti sono in grado di determinare la fattibilità dello studio in termini di reclutamento dei pazienti, risorse e logistica necessarie, tempo, budget e obblighi normativi. Sono in grado di elencare i ruoli e le responsabilità di tutti coloro che sono coinvolti nello studio di ricerca e le loro relazioni di lavoro. Conoscono i documenti essenziali di studio e la loro “ragione d’essere”.
  • Alla fine del corso, i partecipanti sanno come condurre una sperimentazione clinica. Conoscono i ruoli e le responsabilità dell’investigatore e dello staff coinvolto, gli strumenti e i documenti necessari e come tenere traccia dei dati e come conservarli durante lo svolgimento dello studio. Conoscono il processo di consenso informato, la gestione della sicurezza dei soggetti in studio e della segnalazione degli avventi avversi, nonché come gestire, archiviare e documentare farmaci e dispositivi medici dello studio.
  • I partecipanti sono aggiornati sui nuovi eventuali sviluppi nella ricerca clinica e su temi d’attualità (nuovi regolamenti e linee guida, nuove modalità operative e strumenti, …)

 


 

Per ulteriori informazioni:

clinicaltrialunit@eoc.ch

Laura Di Petto 091 811 7944

Il programma potrebbe subire ancora delle variazioni. Grazie!

  • 13:00

    Inizio corso

  • 13:00

    Principi di base

    B. Gai, Comitato Etico Ticino

    Contenuti:

    • Principi etici e linee guida per la ricerca
    • Criteri di valutazione di un progetto di ricerca
    • La legge federale sulla ricerca umana e le sue ordinanze
    • Inoltro di un progetto di ricerca al Comitato etico
  • 14:30

    Pausa
  • 14:40

    Pianificazione e preparazione

    C. Sessa, Consulente Scientifica IOSI

    Contenuti:

    • Identificare e descrivere i ruoli, le responsabilità e le relazioni di lavoro di tutti coloro che sono coinvolti nella sperimentazione clinica, ad es. Investigatore/i, sponsor, CRO, monitor, comitato etico, autorità competenti
    • Valutare la fattibilità della sperimentazione clinica in termini di reclutamento dei pazienti, logistica e risorse
    • Valutare i costi della sperimentazione clinica, definire finanziamenti e budget per la sperimentazione clinica
    • Garantire la coerenza e la tracciabilità delle procedure e della documentazione dello studio (ad es. Sistema di gestione della qualità e SOP)
    • Assicurare l’assegnazione dei compiti nello staff di ricerca (study team)
    • Identificare e descrivere i principali documenti di studio (ad es. protocollo, informazioni per il paziente, fonte dei dati, contratti, ecc…)
  • 15:55

    Pausa
  • 16:05

    Esecuzione

    G. Dal Pra, Consulente qualità CTU-EOC

    Contenuti:

    • Spiegare il processo di consenso informato (ad es. con riferimento a gruppi vulnerabili ma non solo)
    • Garantire l’aderenza al protocollo durante lo studio (dallo screening alla randomizzazione e al trattamento del paziente, implementazione di importanti modifiche al protocollo, …)
    • Manipolare e conservare correttamente i farmaci o i dispositivi medici dello studio
    • Definire le misure attuate per prevenire o ridurre al minimo i rischi e per garantire la sicurezza dei partecipanti
    • Implementare misure adeguate per la sorveglianza (ad es. monitoraggio, audit, ispezioni)
    • Gestire le procedure di fine studio e gli obblighi di notifica e di rapporti finali.
  • 17:20

    Pausa
  • 17:30

    Esecuzione

    E. Porro CTU-EOC

    Contenuti:

    • Identificare, documentare e segnalare eventi e documenti di sicurezza
  • 18:15

    Fine corso

Università della Svizzera italiana USI
Campus Est – Settore A – A3.09

    Cognome

    Nome

    Professione e Luogo

    Email

    Indirizzo postale Privato (per Fatturazione)

    * Tutti i campi sono obbligatori

    La quota di partecipazione al corso è di CHF 150.- per i collaboratori dell’Ente Ospedaliero Cantonale e i suoi partners e di CHF 200.- per esterni*.

    Al termine di iscrizione verranno emesse da parte del Servizio Centrale di Contabilità e Fatturazione (SCCF) di EOC, le fatture per il pagamento del corso.

    Il personale dell’Ente Ospedaliero Cantonale che desidera essere rimborsato dal proprio servizio è pregato di fare richiesta (elettronica) a EOFORM per l’autorizzazione alla partecipazione.

    La quota, in caso di annullamento della partecipazione al corso annunciato meno di 2 settimane prima, dovrà essere pagata interamente.

    *Per gli studenti PhD iscritti ad uno dei programmi di PhD Programmes at the Faculty of Biomedical Sciences at USI, ETH e USZ, che presentano una tessera studente valida, non verrà emessa alcuna tassa d’iscrizione. È comunque richiesta la registrazione.

    L’iscrizione deve pervenire entro l’8 novembre 2022.

     

    Per ulteriori informazioni:
    clinicaltrialunit@eoc.ch
    Laura Di Petto 091 811 7944

    Dettagli

    Data:
    22 Novembre 2022
    Ora:
    13:00 - 18:15
    Categoria Evento:

    Luogo

    Aula A3.09 Campus Universitario USI/SUPSI – Settore A
    Via la Santa 1
    Viganello, Svizzera 6962
    + Google Maps